Artikelen
Lectoraten
Nieuwe behandeling ziekte van Duchenne stapje dichterbij
Een internationaal team van wetenschappers, waaronder Samantha Hughes van HAN BioCentre, heeft een manier gevonden om spiercellen te redden die genetisch zijn gemuteerd. Daardoor is de weg vrijgemaakt voor een nieuwe behandeling voor de ziekte van Duchenne. (Artikel in het Engels)
